为贯彻好新修订《中华人民共和国药品管理法》，加强药品医疗器械经营企业监管，做好《药品经营许可证》和《医疗器械经营许可证》资料审核及现场审核工作，促进企业良性有序竞争和健康发展，1月10日上午，洛龙区市场监督管理局召开了《药品经营许可证》资料审核及现场检查培训会。辖区16个监管所32名执法人员参加了会议。

会上，药化股负责人向与会人员详细解读了《药品经营许可证》办理流程、资料审核注意事项、现场检查标准，强调药械换证工作要结合监管政策的新要求，做好“放管服”，各监管所要以换证为契机，对照《药品经营质量管理规范》和《医疗器械经营质量管理规范》开展自身执法素质提高，认真履职尽责，保证工作质量。

通过培训，执法人员纷纷表示受益匪浅，将认真开展换发许可证工作，严格履行换发标准，确保公众用药安全有效。